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    目前招聘职位信息
    分析专员

    岗位职责:

    1.撰写CTD格式申报材料;
    2.负责药品分析方法开发、验证的工作;
    3.负责起草质量标准、SOP、实验方案、总结报告等文件;

    1、全日制本科以上学历;
    2、有药品注册相关经历,撰写过CTD格式申报资料;
    3、从事aoa体育平台官网药品分析检验;
    4、有一定英语阅读翻译能力。


    联系电话:028-67372999
    简历投递邮箱:18284575746@163.com

    应聘截至日期:2021-06-30
    注册专员

    岗位职责:

    1.审核药品注册资料,并按程序进行报送;
    2.即时跟踪注册进展,对药审提出需求进行组织讨论回复;
    3.定时收集其他产品注册信息,公布的法规信息,为注册提供策略;

    1、全日制本科以上学历;
    2、有一年以上工作经验;
    3、能独立撰写操作规程、报告等文件;
    4、积极上进,沟通协调能力较强,具有良好的合作意识。


    联系电话:028-67372999
    简历投递邮箱:18284575746@163.com

    应聘截至日期:2021-06-30
    QC(物理测量)

    岗位职责:

    1、进行aoa体育平台官网相关测量,操作活度计,高纯锗谱仪;
    2、化学分析,理化分析;
    3、负责所属检验方法的操作规程,仪器设备操作规程等文件资料的撰写;
    4、参与部门质量体系的建设,及时完成部门安排的工作。

    1、核相关专业,化学相关专业;
    2、有aoa体育平台官网相关测量经验或药企相关检验经验的优先;
    3、能独立撰写操作规程、报告等文件;
    4、积极上进,沟通协调能力较强,具有良好的合作意识。


    联系电话: 028-67372999
    简历投递邮箱:18284575746@163.com

    应聘截至日期:2021-06-30
    现场QA

    岗位职责:

    1. 对药品生产各岗位、各工序、各公用系统操作岗位、质控、物料管理等进行现场监控;
    2. 对记录填写、状态标识悬挂等进行正确性检查;
    3. 得标药物现场监控等工作;
    4.上级交办的其它工作。

    1. 熟悉药品生产质量管理的相关法律法规;
    2. 接受过药品生产相关专业知识培训;
    3. 够熟练操作办公软件;
    4. 具有较强的组织、沟通、协调能力;
    5. 具备良好的表达能力、良好的职业道德;
    6. 工作仔细、认真、踏实。


    联系电话: 028-67372999
    简历投递邮箱:18284575746@163.com

    应聘截至日期:2021-06-30
    验证主管

    岗位职责:

    1、制定验证主计划,组织验证实施;
    2、组织验证相关知识培训;
    3、统计验证实施过程中的问题,组织召开验证总结会;
    4、完善验证项目,方法和方法;
    5、负责现场。

    1、药学或相关专业,3年以上药品生产和质量管理经验;
    2、熟悉药品生产质量的相关法律法规、有关方针政策以及公司相关药品的管理要求;
    3、精通验证知识和流程,具备1年以上验证管理工作经验;
    4、熟练使用office办公软件,具备组织协调能力、计划能力、解决问题能力、分析判断能力;
    5、具有严谨认真的工作态度、高度的责任心和良好的职业道德;
    6、身体健康,无不良嗜好。
    有辐射培训相关经验的优先


    联系电话: 028-67372999
    简历投递邮箱:18284575746@163.com

    应聘截至日期:2021-06-30
    临床专员

    岗位职责:

    1、协助部门经理对项目产品进行调研、组织会议、并进行会议纪要撰写;
    2、协助完成相关SOP、监查报告、CSR、DSUR撰写;
    3、协助完成项目KPI制定和跟踪、项目进展PPT制作;
    4、对项目进行医学背景、同类药开展、临床试验进行调研,完成临床策略、方案、监查计划、 及合同的撰写;
    5、协助对临床试验数据医学审核、疗效评价分析。

    任职要求: 1、有从事过临床药理科研或工作经验者优先、有临床药理paper发表过优先;
    2、熟悉掌握临床药理基础知识和医学统计基础知识;
    3、熟悉掌握文献检索、Meta分析、SAS及SPASS软件、Endnote、办公office软件;
    4、具有良好的组织性和纪律性、肯吃苦、肯专研学习新知识。


    联系电话: 028-67372999
    简历投递邮箱:18284575746@163.com

    应聘截至日期:2021-06-30
    操作员

    岗位职责:

    1、负责车间各岗位设备操作、工艺操作、参与设备3Q确认工作;
    2、负责岗位批生产记录、岗位辅助记录的正确填写与收集;
    3、负责岗位偏差、OOS/OOT的处理及参与制定重要偏差的纠正预防措施;
    4、协助工艺工程师完成新新产品的技术转移工作;
    5、协助车间主任或工艺工程师车间管理及人员梯度培养计划;
    6、确保本岗位的物料收率和平衡率符合工艺要求;
    7、确保个人培训符合要求;
    8、车间主任安排的其它工作。

    岗位要求:
    1、2年以上无菌药品生产操作工作经验;熟悉中华人民共和国药品管理法、GMP等;能熟练使用Office 办公软件;能够独立进行操作员岗位操作。
    2、了解药品生产质量管理的相关法律法规,如《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、微生物知识,公司药品生产相关管理制度。
    其它要求:会操作Office办公软件等。
    较强的组织、沟通、协调能力,良好的表达能力,具有良好的职业道德和责任心,工作仔细、踏实、认真。


    联系电话: 028-67372999
    简历投递邮箱:18284575746@163.com

    应聘截至日期:2021-06-30
    销售外勤

    岗位职责:

    1、根据制定的销售计划,负责制定年度、季度销售方案,完成目标销售任务。
    2、市场开发工作,落实客户、服务开发。
    3、根据客户分级管理方案维护客户,做好所负责的客户拜访和回访。
    4、负责制定市场开发方案,并落实客户、服务开发。
    5、负责执行细分年度和医院的产品推广方案。
    6、负责销售回款落实,根据年度、季度、月度回款计划落实销售回款以及运输容器的收回。
    7、负责产品召回工作及售后服务工作。

    岗位要求:
    1、3年及以上相关工作经验;熟悉药品的相关法律法规,及药品销售有关方针政。掌握市场分析及应对流程,熟悉国内外的相关产品的情况。
    2、较强的组织、沟通、协调能力,良好的表达能力,具有良好的职业道德和责任心,工作仔细、踏实、认真。其它要求:身体健康,无传染病、无不良嗜好。
    3、本科及以上,医学、药学相关专业。
    工资面议

    联系电话:聂女士 028-67372999
    简历投递邮箱:sha.nie@nrtmedtech.com

    应聘截至日期:2020-12-31
    公用系统操作人员

    岗位职责:

    1、确保制水岗位保质保量按时完成车间生产用纯化水、生产任务。
    2、保证洁净区空调净化系统的稳定运行以及洁净区温度、湿度和压差的控制。
    3、严格保证车间压缩空气等按要求输送,保证生产顺利进行。
    4、负责检查和复核所管理的岗位生产记录及相关辅助记录。
    5、负责申报和复核所管理岗位物料、物质的需求计划。
    6、负责所管理岗位设备的使用、清洁、日常维护保养及压力容器操作符合要求,参与本车间相关设备的URS、IQ、OQ、PQ相关工作。
    7、负责岗位的生产操作、人员卫生管理、车间物料及中间产品管理,负责标识与定置管理、生产废弃物的处理、生产区及其设施的清洁清场管理工作。
    8、负责收集、发现、报告所管理岗位的偏差,参与其调查。
    9、自觉遵守GMP规范及药品管理法的要求,严格执行工艺规程、岗位操作规程、设备操作规程及相关清洁操作规程相关要求。
    10、全面负责本岗位所管辖区域卫生,确保符合GMP要求。
    11、完成部门分配的其它工作任务。


    要求:
    年龄:不限
    学历:大专及以上
    专业:药学、制药工程或相关专业;
    职称:不限

    任职要求:
    1、2年及以上制药用水、工艺用气体、空调岗位工作;熟悉中华人民共和国药品管理法、GMP等;熟悉使用Office 办公软件;能够独立公用系统岗位操作。
    2、熟悉药品生产质量管理的相关法律法规,如《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、《药品生产质量管理规范》附录6-aoa体育平台官网药品、微生物知识,公司内药品相关管理制度。
    3、较强的组织、沟通、协调能力,良好的表达能力,具有良好的职业道德和责任心,工作仔细、踏实、认真。
    其它要求:身体健康,无传染病、无不良嗜好

    联系电话: 028-67372999
    简历投递邮箱:18284575746@163.com

    应聘截至日期:2021-06-30
    QA经理

    岗位职责:

    1、熟练掌握国内外注册法规要求及各项研究指导原则;
    2、负责药品生产的质量保证相关管理工作;
    3、熟练GMP、欧盟、FDA系列标准、国内外现行相关政策法规要求;
    4、在公司的质量管理体系下,不断建立并完善质量保证相关的制度和流程,确保质量管理工作的合规、高效,并不断提升;
    5、协助分管领导做好药品的质量发展规划及年度计划的制定工作。

    岗位要求:
    1、有5年以上药品生产企业质量管理经验,GMP知识与现场质量管理经验;
    2、熟悉生产上下游质量控制风险要点并有丰富的处理经验,有跨国公司全面药品质量管理经验者或有通过欧美国家GMP认证经验;
    3、具备良好的沟通协调能力和较强的英文听、说、读、写能力。

    联系电话: 028-67372999
    简历投递邮箱:18284575746@163.com

    应聘截至日期:2021-06-30
    药物分析专员

    岗位职责:

    1、负责制定分析方案,并合理安排试验(包括起始原料、中间体和样品的质量标准方法开发和方法学验证)
    2、参与并监督药物分析部分的各项试验,并保证实验数据的准确性;协助参与其他部门的技术支持(如:立项评估、现场答疑)
    3、独立撰写质量研究相关的注册资料和专业技术资料;
    4、维护和保养实验室分管的仪器设备;
    5、负责质量研究实验记录等原始数据执行规范和试验室安全操作,负责研究资料制定及复核。

    任职要求:
    1、在药企新药研发中心负责质量研究部分,有新药申报经验,能独立撰写新药申报材料(质量相关部分);
    2、药物分析或分析化学相关专业毕业;熟练阅读药物分析方面的英文文献;
    3、熟悉药物研发相关指导原则,能够提出药物质量研究的策略,通晓药物分析方法的原理、适用范围、方法学研究思路;
    4、对质量研究的数据完整性、记录规范性、试验偏差处理、试验结论等有深刻认知和理解。

    联系电话: 028-67372999
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    应聘截至日期:2021-06-30
    科研专员

    岗位职责:

    1、根据研发项目安排,能独立或指导下完成研发设计、相关实验、记录、分析与处理实验结果,并撰写科研总结报告;
    2、协助管理和维护实验设施设备、试剂及耗材,完成相关辅助工作任务;
    3、完成上级交予的其他工作任务。

    任职要求:
    1、无机非金属专业(玻璃方向优先)、药学、药物化学、药物分析、制药工程等相关专业;
    2、热爱研发工作,踏实细致,责任心强,具有一定的英语阅读能力,有较强的查找及阅读相关中英文文献、专利的能力,并善于归纳总结和提炼,有较强的文档撰写能力;
    3、有较强的沟通、动手能力和团队协作精神;
    4、应届毕业生、实习生优先。

    联系电话: 028-67372999
    简历投递邮箱:18284575746@163.com

    应聘截至日期:2021-06-30
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